AN EFFICIENT AND STEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF A CIS-AND TRANS-FUSED BICYCLO [5.4.0] UNDECANE RING SYSTEM VIA INTRAMOLECULAR [2+2] PHOTOCYCLOADDITION
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概要
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A five step synthesis including highly regioselective intramolecular [2+2] photocycloaddition of 1-acetoxy-2-(hex-5-enoyl)-cyclopentene species leads to cis-and trans-fused bicyclo [5.4.0]-undec-3-en-8-one species in excellent stereocontrolled manner.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1985-06-25
著者
-
瀬戸 秀春
理化学研究所
-
藤本 康雄
The Institute of Physical and Chemical Research (Rikagaku Kenkyusho) Komagome, Tokyo
-
辰野 高
The Institute of Physical and Chemical Research
-
藤本 康雄
The Institute Of Physical And Chemical Research
-
藤本 康雄
College Of Pharmacy Nihon University
-
吉岡 宏輔
理研
-
吉岡 宏輔
The Institute of Physical and Chemical Research (RIKEN)
-
瀬戸 秀春
The Institute of Physical and Chemical Research
-
角田 俊也
The Institute of Physical and Chemical Research
-
池田 裕之
The Institute of Physical and Chemical Research
-
辰野 高
Institute of Physical and Chemical Research
-
瀬戸 秀春
理研
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