Modification of α-Santonin. IV. Epoxidation of Germacranolide-type Sesquiterpenes
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概要
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Epoxidation of germacranolide-type sesquiterpenes (1,5,11,17,20,and 34) with m-chloroperbenzoic acid in dichloromethane or in a dichloromethane-aqueous sodium hydrogen carbonate biphasic system is described. 5-Hydroxy compounds (11 and 20) gave the corresponding epoxides (7,21,22,and 23) with m-chloroperbenzoic acid in a dichloromethane-aqueous sodium hydrogen carbonate biphasic system, while these compounds afforded the cyclized products (12,29 and 30) with m-chloroperbenzoic acid in dichloromethane.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1979-04-25
著者
-
辰野 高司
The Institute of Physical Chemical Research
-
藤本 康雄
The Institute of Physical and Chemical Research (Rikagaku Kenkyusho) Komagome, Tokyo
-
辰野 高司
理化学研究所
-
藤本 康雄
The Institute Of Physical And Chemical Research
-
辰野 高司
Institute of Physical and Chemical Research
-
藤本 康雄
理研
-
清水 猛
The Institute of Physical and Chemical Research (Rikagaku Kenkyusho)
-
清水 猛
理研
-
辰野 高司
The Institute Of Physical And Chemical Research
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