37 6a-カルバブラシノライド関連化合物の合成と活性評価
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概要
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B-ring modified brassinolides (BLs): i.e., 6a-carba-BL (3), 6a-carba-B-homo-BL (4) and their C-5 epimers (6 and 7), and 6-deoxo-6a-oxo-6a-carba-BL (8), were prepared from castasterone (2) via homologation with trimethylsilyldiazomethane and boron trifluoride etherate. Biological evaluation of these compounds by the rice lamina inclination test gave an activity order: 1 (100%) >2 (20) >3 (5) ≫4,6,7,8 (0); while that by rescue test of hypocotyl length of a brassinosteroid deficient mutant, det2, gave the order: 1 (100%) >8 (40), 2(35) >3 (5)>6 (0.5), 4 (0.1) ≫7(0). The markedly different responses of 6-deoxo-6a-oxo-6a-carba-BL (8) observed in these assay systems provided an evident experimental proof that the putative BR-receptors involved in rice lamina inclination and Arabidopsis hypocotyl elongation perceived BR molecules in different manners at least at the B-ring region.
- 植物化学調節学会の論文
- 2000-11-02
著者
-
越野 広雪
理研
-
藤岡 昭三
理研
-
吉田 茂男
理研・PSC
-
瀬戸 秀春
理研・基幹研
-
越野 広雪
理化学研究所
-
越野 広雪
(独)理化学研究所
-
吉田 茂男
理研
-
小林 誠
理化学研究所
-
小林 誠
理研
-
瀬戸 秀春
理研
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