銅キレート剤トリエンチンはin vivoとin vitroでマウス線維肉腫にアポトーシスを誘発する(実験動物学)
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概要
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銅は血管新生に必要であることが広く知られており,抗銅療法が血管新生や腫瘍の増殖を抑制するかについて研究がなされている.私共は銅キレート剤トリエンテンの腫瘍抑制に対する効果を可移植性線維肉腫QRsp-11細胞とC57BL/6マウスを使用した移植腫瘍系で検討し,また,腫瘍細胞や内皮細胞におけるアポトーシス誘発効果について検討した.腫瘍体積はトリエンチン処理マウスで非処理マウスよりもゆっくりと増加し,処理マウスの腫瘍体積は移植後24日で有意に非処理マウスよりも小さいことが示された.トリエンテン処理マウスでは核濃縮像を示す腫瘍細胞の集団が認められ,毛細血管内皮細胞に形態学的異常像が認められたが,非処理マウスではこの様な変化は認められなかった.移植後14日で,腫瘍におけるアポトーシスとネクローシス細胞の割合は処理マウスの腫瘍で非処理マウスの腫瘍よりも約3.5倍高い値を示した.細胞がin vitroでトリエンテン処理された時,D_<37>での比較でマウス内皮細胞とウシ初代内皮培養細胞はQRsp-11細胞よりも約10倍高い感受性を示したが,トリエンチン処理で誘発されるアポトーシス細胞の割合は内皮細胞でQRsp-11よりも有意に低い値であった.これらの結果は腫瘍細胞においてトリエンチン処理でin vivoとin vitroでともにアポトーシスが誘発されることを示した.
- 社団法人日本獣医学会の論文
- 2007-02-25
著者
-
遠藤 大二
酪農学園大学獣医内科学放射線獣医学教室
-
奥井 登代
北海道立衛生研究所
-
昆 泰寛
北海道大学獣医学部家畜解剖学講座
-
林 正信
酪農学園大学獣医学部獣医学科獣医放射線生物学ユニット
-
西谷 英
酪農学園大学獣医学部放射線獣医学
-
千葉 俊昭
酪農学園大学獣医学部放射線獣医学
-
遠藤 大二
酪農学園大学獣医学部獣医学科獣医放射線生物学ユニット
-
遠藤 大二
酪農学園大学 放射線
-
昆 泰寛
北海道大学 獣医・解剖
-
昆 泰寛
北海道大学大学院獣医学研究科解剖学
-
昆 泰寛
酪農学園大学 放射線
-
遠藤 大二
酪農学園大学 獣医学部
-
Endoh D
Rakuno Gakuen Univ. Hokkaido Jpn
-
遠藤 大二
酪農学園大 獣医
-
林 正信
酪農学園大学獣医学部
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