蛍光検出高速液体クロマトグラフィーによる血しょう及び尿中イソプロテレノールの高感度定量(<特集>医薬品の分析)
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概要
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交感神経作動薬のイソプロテレノール(IP)の蛍光検出高速液体クロマトグラフィー(HPLC)による定量法を開発した.血しょう及び尿中IP及び内標準物質のN-メチルドーパミンは陽イオン交換樹脂を充てんしたカートリッジにより前処理し,カテコール化合物に特異的な蛍光試薬1,2-ジフェニルエチレンジアミンにより蛍光誘導体化してHPLC・蛍光検出する.蛍光誘導体は逆相分配カラムを用いてメタノール及びトリス塩酸緩衝液(pH 7.0)の混液を溶離液として8分以内に良好に分離される.IPの検出限界(S/N=2)は15fmol/50μl注入量であった.IPは経口投与した場合,速やかにIPサルフェートとなるので,総IP(遊離及びIPサルフェートの総和)の定量条件についても検討した.この方法を遊離及び総IPの血中及び尿中モニターに適用した.
- 社団法人日本分析化学会の論文
- 1986-03-05
著者
-
大坪 健司
Hospital Pharmacy Faculty Of Medicine Kyushu University
-
能田 均
九州大学薬学部
-
山口 悦子
九州大学薬学部
-
三井 あかね
九州大学薬学部
-
大坪 健司
九州大学薬学部
-
大倉 洋甫
九州大学薬学部
-
大倉 陽甫
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University Katakasu Fukuoka
-
大坪 健司
九州大学薬剤部
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