Reaction of 1-Nitro-2,2-bis(methylthio)ethylene. II. Synthesis of 2-Hydroxyimino-3-methylthio-5-oxopyrroline Derivatives
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概要
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Methyl 1-cyano-2-methylthio-3-nitrocrotonate, 1-phenyl-2-methylthio-3-nitrocrotonitrile, and 1-cyano-2-methylthio-3-nitrocrotonamide, which contain cyano and nitro group at 1-and 3-position, were refluxed in MeOH or EtOH to give 2-hydroxy-3-methylthio-5-oxopyrroline derivatives, with ring closure between cyano and nitro group. The reaction of methyl 1-cyano-2-methylthio-3-nitrocrotonate with equimolar amount of amine gave methyl 2-hydroxy-3-amino-5-oxopyrroline-4-carobxylate which was replaced methylthio with amino group and with ring closure. However, with excess amine gave amine salt of nitro group, and also replaced with methylthio group. The raction of pyrroline derivatives with active methylene compounds gave the corresponding substituted compounds.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1973-08-25
著者
-
松田 芳郎
School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University
-
曽根 正勝
長崎大学薬学部
-
松田 芳郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
富永 義則
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
小林 五郎
Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University
-
夏木 令子
長崎大学薬学部
-
夏木 令子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University 1-14 Bunkyo-machi, Nagasaki
-
曾根 正勝
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
富永 義則
長崎大 薬
-
富永 義則
Faculty Of Pharmaceutical Sciences
-
夏木 令子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University
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