インドール誘導体の研究(第25報)インドキシル誘導体の合成その5 1-Acetyl-3-indolinoneと二硫化炭素との反応およびそれら成績体の反応について

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概要

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• The reaction of 1-acetyl-3-indolinone with carbon disulfide in the presence of sodium hydride gave anhydro-1-mercapto-3-methyl-9-oxo (9H) thiazolo [3,4-a] indolium hydroxide. Use of excess carbon disulfide and sodium hydroxide, followed by treatment with dimethyl sulfategave 3,4-dihydro-1-methylthio-3-(methylthio) thiocarbonylmethyleneimidazo [1,5-a]-indol-9(9H)-one (XI). Reaction of III with primary amines resulted in the formation of 2-substituted anhydro-1-mercapto-3-methyl-9-oxo (9H)-imidazo [1,5-a] indolium hydroxides (IXa-e), which are a mesoionic compound having an imidazo [1,5-a] indolium ring system. Reaction of III with hydrazines gave 10-hydroxy-3-methyl-2H-(1,2,4)-triazino [4,5-a] indole-2-thiones (Xa, b).

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1975-08-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

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