Quinolizine誘導体の研究(第17報)Diazacycl[3.3.3]azine誘導体の合成その10

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概要

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• 1,9-Diazacycl [3.3.3] azine derivatives (XII, XIII) were synthesized by the reaction of acetic anhydride or ethoxymethylenemalononitrile with 1-imino-8-methyl-1H-pyrido-[1,2-c] pyrimidine derivatives, which were obtained by the treatment of dimethyl cyanamidodithiocarboxylate or O-ethyl S-methyl cyanamidothiocarboxylate with 6-methyl-2-pyridineacetate derivatives. By the decarboxylation of XIII, 2-methylthio-1,9-diazacycl [3.3.3] azine (XV), which was unstable as a free base, was obtained. On the other hand, 2,3-dihydro-8-methyl-2-oxo-1,9-diazacycl [3.3.3] azine hydrobromide (XVI) was obtained from the degradation of XVII. The nuclear magnetic resonance (NMR) spectral data suggested that XV may be a 12π-monocyclic antiaromatic compound.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1978-05-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 粟屋 博義

  長崎大学薬学部

• 倉田 啓二

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  長崎大 薬

• 山田 三和子

  長崎大学薬学部

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