Studies on Quinolizine Derivatives. XXIII. : Synthesis and Reactions of Methylthioazacycl[3.3.3]azines
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概要
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Dimethyl 7-acyl-9-cyano-1-azacycl[3.3.3]azine-2,3-dicarboxylates (4,6) were synthesized via 1-acyl-3-cyano-4-imino-4H-quinolizines (3,5) as key intermediates. The nucleophilic substitution of the methylthio group in antiaromatic azacycl[3.3.3]azines (6b, 9,13) gave the corresponging producs. The reaction of 9 or 13 with methyl acetoacetate gave the fused diazacycl[3.3.3]azines (12,16), which are examples of a new ring system.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1989-05-25
著者
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松本 博
豊橋技術科学大学
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松田 芳郎
School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University
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松田 芳郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
後藤 洋
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
加藤 恵介
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
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松本 博
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
加藤 恵介
豊橋技術科学大学・建設工学系・大学院
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後藤 洋
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University
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