Thiazolo[3,2-α]pyridine誘導体の合成とその反応
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概要
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By the reaction of 2-benzoylmethyl-4-methylthiazole (6) with polarized olefins (3,4) in the presence of base (K_2CO_8 or NaH), the corresponding thiazolo[3,2-α]pyridine derivatives (7,8) were obtained, Methylsulfinylthiazolopyridine derivative (11) obtained by the reaction of 8b with m-chloroperbenzoic acid (MCPBA), easily underwent nucleophilic substitution to give the corresponding substituted compounds (10,12).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1993-01-25
著者
-
松本 博
豊橋技術科学大学
-
松田 芳郎
School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University
-
井手 指月
School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
伊東 尚浩
School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
元川 智恵子
School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
井手 指月
長崎大学薬学部
-
伊東 尚浩
長崎大学薬学部
-
元川 智恵子
長崎大学薬学部
-
松田 芳郎
長崎大学薬学部
-
松本 博
長崎大学薬学部
-
古野 和城
長崎大学薬学部
-
鳥巣 桂
長崎大学薬学部
-
元川 智恵子
School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University
-
井手 指月
School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University
-
伊東 尚浩
School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University
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