Quinolizine誘導体の研究(第7報)3-Cyano-2-methylthio-4-oxo-4H-pyrido-[1,2-α]pyrimidineおよび3-Cyano-4-imino-2-methylthio-4H-pyrido[1,2-α]pyrimidineの反応

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概要

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• Reaction of 3-cyano-2-methylthio-4-oxo-4H-pyrido [1,2-a] pyrimidine (V) and diethyl malonate gave the corresponding substituted product (IX). Reaction of V with PPA (polyphosphoric acid) easily gave the decyanated product (XI), while reaction of V with NaBH_4 gave the tetrahydro compound (XII). Reaction of 3-cyago-4-imino-2-methylthio-4H-pyrido [1,2-a] pyrimidine (VII) and amines resulted in addition of amino to 4-position (XVIIa, b, c). Reaction of VII with conc. H_2SO_4 gave V, that with CH_3I gave the Nmethyl compound (XX), that with NaOH the substituted product (XXI), and that with NaBH_4,the tetrahydro compound (XXII).

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1974-01-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 夏木 令子

  長崎大学薬学部

• 間瀬田 千香暁

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  長崎大 薬

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