Reaction of Pyridinium N-Ylides with Ketenethioacetal Derivatives

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概要

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• Reaction of the pyridinium N-ylides with ketenethioacetals in the presence of triethylamine or potassium carbonate as a base in ethanol or dimethylformamide gave the pyridinium N-allylides which were readily cyclized to afford the indolizine derivatives.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1977-07-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 三宅 義徳

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University

• 三宅 義徳

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 藤戸 博

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 粟屋 博義

  長崎大学薬学部

• 倉田 啓二

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 倉田 啓二

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 粟屋 博義

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 藤戸 博

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 富永 義則

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences

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