3,4-Diaminothiophene類の合成と反応

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概要

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• 3,4-Diaminothiophenes (Xa-b) were synthesized by cleavage of the pyridine ring in to 3-aminothien-4-ylpyridinium iodides (Va-d), which were prepared by the reaction of 1-cyanomethylpyridinium chloride with carbon disulfide and alkylating agents (chloroacetonitrile, ethyl bromoacetate, phenacyl bromide, chloroacetamide) in the presence of alkali, followed by base-catalyzed intramolecular cyclization. The reaction of 3,4-diaminothiophenes with acetic anhydride, benzoyl chloride, and benzaldehydes gave the corresponding products in good yields.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1979-11-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 藤戸 博

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 乗末 肇

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 乗末 肇

  長崎大学薬学部

• 後河内 厚行

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  長崎大 薬

• 小林 五郎

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 後河内 厚行

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 乗末 肇

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

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