Indolizine誘導体の合成とその反応(第2報)

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概要

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• 1-Azaindolizine derivatives (Va, b, c) were easily obtained by the reaction of dimethyl N-(2-methylpyridin-5-yl) dithiocarbimidate (III) and α-halogenocarbonyl derivatives (ethyl bromoacetate, ω-bromoacetophenone, and ethyl bromocrotonate). 1-Azaindolizine derivatives (II, Va) were oxidized with perphthalic acid to afford 2-methylsulfonylimidazo-[1,2-a] pyridine derivatives (VIa, b). Va was brominated with N-bromosuccinimide to ethyl 5-bromomethyl-2-methylthioimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (XII), which reacted with ammonia and methylamine to afford dihydrodiazacycl [3.2.3] azine derivatives (XIII, XIV).

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1978-05-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 粟屋 博義

  長崎大学薬学部

• 倉田 啓二

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  長崎大 薬

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