Quinolizine誘導体の研究(第8報)Cyclazine類の合成とその反応

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概要

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• 1,3-Dicyano-4-imino-2-methylthio-4H-quino1izine (II) was synthesized from 2-pyridineacetonitrile and 2-cyano-3,3-bis (methylthio) acry1oitrile, and the reactivity of II was examined. The reaction of II with amines resulted in the formation of products (IVa, b, c) with addition at 4-position, while the reaction with methy1 iodide and acetic anhydride gave the corresponding N-methy1 (V) and N-acetyl (VI) compounds. The reaction of II or 1,3-dicyano-4-imino-4H-quinolizine (VIII) with dimethyl acetylenedicarboxylate afforded 1-azacycl [3.3.3] azine derivatives (VII, IX), and the reaction of VII with amines gave the corresponding substituted products (X, XI).

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1974-01-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 粟屋 博義

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 夏木 令子

  長崎大学薬学部

• 間瀬田 千香暁

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  長崎大 薬

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