Enamino Carbodithioates(第1報)Methyl 6-Aminouracil-5-carbodithioates その1 合成と反応について

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概要

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• Reaction of 6-aminouracils (Ia, b) with carbon disulfide and dimethyl sulfate in the presence of sodium hydroxide in dimethyl sulfoxide gave methyl 6-aminouracil-5-carbodithioates (IIIa, b). Using an excess of carbon disulfide, the above reaction afforded pyrimido [4,5-d] [1,3] thiazine derivative (VII) in good yields. Compound III reacted with amines to give the corresponding 6-amino-5-substituted thiocarbamoyluracils (IXa-j) in good yields. The reaction of IIIa with formamide gave 5-amino-1,3-dimethylprimido-[4,5-d] pyrimidine derivatives. (XIa, b, XII) were also obtained by treatment of IXa, c, and IXe with acetic anhydride.

• 1979-05-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 奥田 浩人

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 奥田 浩人

  長崎大学薬学部

• 町田 毅

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  長崎大 薬

• 小林 五郎

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 奥田 浩人

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

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