1,4-Cycloaddition Reaction of Enaminodithiocarboxylate Derivatives with Dimethyl Acetylenedicarboxylate

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概要

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• The reaction of enaminodithiocarboxylates, which have a conjugated thiocarbonyldiene system, with dimethyl acetylenedicarboxylate as a dienophile resulted in a 1,4-cycloaddition to afford various thiapyrane derivatives and spiro (benzothiazoline) and thiazolinecyclopentadiene derivatives by the monodesulfurization. The reaction of thioamide derivatives of lepidine and 4-picoline gave benzoazocine and azocine derivatives.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1975-11-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 水山 一路

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 水山 一路

  Kao Soap, Co., Ltd.

• 富永 義則

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences

• 水山 一路

  Kao Soap Co. Ltd.

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