Indolizine誘導体の合成とその反応(第5報)

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概要

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• 2,6-Dimethyl-1-ethoxycarbonylmethylpyridinium bromide (Ia) reacted with ketene-thioacetal derivatives (II) in the presence of potassium carbonate to afford 3-ethoxycarbonylindolizine derivatives (IV) and 3-vinylindolizine derivatives (V). While, 2-aminopyridinium salts (VII) reacted with II in the presence of potassium carbonate only to give 3-vinylimidazo [1,2-α] pyridine derivatives (VIII). Ia was treated with sodium hydride, carbon disulfide and then dimethyl sulfate to afford methyl 2-hydroxy-5-methylindolizine-3-dithiocarboxylate (XIII). Also, imidazo [1,2-α] pyridine-3-dithiocarboxylate derivatives (XVIII, XIX) were obtained from VII. Some reactivities of XIII, XVIII and XIX with amines or active methylene compound were described.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1981-11-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 粟屋 博義

  長崎大学薬学部

• 倉田 啓二

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  長崎大 薬

• 小林 五郎

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

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