Studies on Quinolizine Derivatives. XV. Synthesis of Azacycl[3,3,3]azine Derivatives (8)

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概要

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• From the reaction of 4-imino-6-methyl-4H-quinolizine derivatives (I) with acid anhydrides (glutaric anhydride and crotonic anhydride), the corresponding 1-azacycl-[3,3,3]azine derivatives (V, VI) were obtained. 1-Aza-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]cycl[3,3,3]azine (X) was yielded, as a stable free base, by the decarboxylation of VI. On the other hand, 2-methyl and 2,5-dimethyl-1-azacycl[3,3,3]azine (XVIa, b), which were very unstable free bases, were prepared by the degradation of II and IV. These nuclear magnetic resonance spectral data of XVIa and XVIb may be interpreted in term of a paramagnetic ring current.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1975-11-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 粟屋 博義

  長崎大学薬学部

• 倉田 啓二

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 倉田 啓二

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 粟屋 博義

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 間瀬田 千香暁

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University 1-14 Bunkyo-machi, Nagasaki

• 富永 義則

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences

• 間瀬田 千香暁

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

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