インドール誘導体の研究(第8報) : Thieno[2,3-b]indole類の合成とその反応

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概要

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• New compounds, thieno [2,3-b] indoles (VII) were synthesized by the reaction of 3-phenacyloxindoles (I) and phosphorus pentasulfide. It was clarified that the thieno-indoles (VII) so obtained underwent the Diels-Alder reaction ; i.e. underwent the retro-Diels-Alder reaction when reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate. The product (IX) obtained by the Diels-Alder reaction with maleic anilide further underwent amination to form the compound (X) and then IX, and alkaline hydrolysis of X gave the compound (XI).

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1969-01-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 夏木 令子

  長崎大学薬学部

• 古川 淳

  長崎大学薬学部

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