Isoquinolinium Ylide類およびIsoquinolinium Imine類とKetenethioacetal誘導体との反応

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概要

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• The reaction of isoquinolinium N-ylides with ketenethioacetals in the presence of triethylamine or potassium carbonate as a base in ethanol or dimethylformamide gave isoquinolinium N-allylides, pyrrolo [2,1-a] isoquinolines, and pyrrolo [1,2-b] isoquinolines. The reaction of isoquinolinium N-imines with ketenethioacetals afforded the stabilized isoquinolinium N-imine and pyrazolo [5,1-a] isoquinoline derivatives.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1977-12-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 富永 義則

  長崎大学薬学部

• 藤戸 博

  長崎大学薬学部

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 富永 義則

  長崎大 薬

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