Thermal Reaction of Imidazolium N-Vinylimino Ylides : Formation of Mesomeric Betaines, Imidazopyridaziniumides, via Back-Donated 1,6-Cyclization

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概要

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• The reaction of N-aminoimidazolium salts (4,5) with polarized olefins (2a-d, 3a, b) in the presence of K_2CO_3 in EtOH gave the corresponding imidazolium N-vinylimino ylides (6,7). Thermolyses of the N-vinylimino ylides (6c-f, 7a-c) afforded mesomeric betaines (8a-d, 9a, b, 10a, b). Treatment of the salt (5) with polarized olefins (2b-d, 3c) in the presence of K_2CO_3 in EtOH directly yielded mesomeric betaines (9c-d, 10c), while in EtOH, the reaction of the salt (5) with polarized olefins (2e, 3d) in the presence of K_2CO_3 gave pyrazoles (11a, b). The formation of mesomeric betaines is suggested to proceed via back-donated 1,6-cyclization.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1994-03-15

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 山下 誠

  School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 高橋 公稔

  School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 井手 指月

  School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 伊東 尚浩

  School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 元川 智恵子

  School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 千代丸 康重

  School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 元川 智恵子

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 井手 指月

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 高橋 公稔

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 山下 誠

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 伊東 尚浩

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 千代丸 康重

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

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