Quinolizine Derivatives. VI.Synthesis and Reaction of 1-Cyano-2-methylthio-4H-quinolizin-4-ones

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概要

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• Reaction of α, α'-dimethylthiomethylene-2-pyridylacetonitrile (I) and active methylene compounds in dimethyl sulfoxide, in the presence of potassium carbonate, afforded 1-cyano-2-methylthio-4H-quinolizin-4-ones with the corresponding substituent in 3-position. Reaction of some of these 3-substituted compounds with benzylamine produced 2-benzylamino-1-cyano-4H-quinolizin-4-ones. Reduction of one of the 3-substituted compound over Raney nickel catalyst gave 1-cyano-3β-pyridyl-4H-quinolizin-4-one.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1973-05-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 松田 芳郎

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 小林 五郎

  Faculty of Pharmaceutical Science, Nagasaki University

• 夏木 令子

  長崎大学薬学部

• 夏木 令子

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

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