3-Cyano-4H-quinolizine-4-one類の反応

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概要

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• In the reaction of 2-methylthio-3-cyano-4H-quinolizine-4-ones (I) and 2-amino-3-cyano-4H-quinolizine-4-one (II) with concentrated sulfuric acid, ethoxycarbonyl or cyano group in 1-position was found to be easily liberated Catalytic reduction of ethyl 2-benzylamino-3-cyano-4-oxo-4H-quinolizine-1-carboxylate (V) in acetic acid over platinum oxide afforded a tetrahydro compound (VI) and the same reaction repeated of VI in ethanol gave the hexahydro compound (VII). Reaction of 3-cyano-4H-quinolizine-4-ones (VIII) with orthoformic acid ester gave a compound (IX) while the reaction of VIII with formamide resulted in cyclization to X.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1970-02-25

著者

• 松田 芳郎

  School Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 松田 芳郎

  長崎大学薬学部

• 小林 五郎

  長崎大学薬学部

• 夏木 令子

  長崎大学薬学部

• 古川 淳

  長崎大学薬学部

• 松永 詔太郎

  長崎大学薬学部

• 松永 詔太郎

  Pharmaceutical Faculty University Of Nagasaki

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