海ホタルLuciferinおよび関連物質の合成研究(第1報) : 2-Amino-5-(3-indolyl)-pyrazineの合成
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概要
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To confirm the sutructure of Cypridina luciferin, synthesis of 2-amino-5- (3-indolyl) -pyrazine (XXI) was carried out by condensation of 3-indolylglyoxal and α-aminoacetamidine. We confirmed that the indolyl group in XXI is substituted at 5 and not at 6 position of the pyrazine ring in comparing the nuclear magnetic resonance spectrum of XXI with that of authentic 2-amino-5-phenylpyrazine (IX) obtained by condensation of phenylglyoxal aldoxime and aminoacetonitrile followed by reduction. IX was also synthesized from phenylglyoxal and α-aminoacetamidine. Ultraviolet spectral behavior of the pyrazine (XXI) is nearly identical with that of etioluciferin obtained from natural luciferin, indicating that both XXI and etioluciferin have the same chromophore.
- 1969-12-25
著者
-
井上 昭二
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
名城大・薬
-
井上 昭二
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
井上 昭二
名城大学薬学部
-
岸 義人
ハーバード大学化学科
-
杉浦 寿美
名城大・薬
-
後藤 俊夫
名古屋大学 工学研究科量子工学専攻
-
杉浦 寿美
名城大学薬学部
-
岸 義人
名古屋大学理学部化学教室
-
後藤 俊夫
名古屋大学
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