63 スルガトキシンの合成研究
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概要
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During the course of studies to obtain compounds possessing surugatoxin skelton by cyclization of three designed intermediates (9), (15), and (21), we established a synthetic route starting from isatin and its 6-bromo derivative through the intermediate (21), which is stereospecifically cyclized to (22) under heating in pyridine. Further transformation of (22) to surugatoxin ethyl ester (34)b, having the same stereochemistry as that of natural surugatoxin (34)e, and its three stereoisomers (34)a, c, d were also achieved via the intermediates (30) and (33). The overall process from starting material to (34) and additional problems caused by application of these procedure toward surugatoxin synthesis will be presented in detail.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1981-09-10
著者
-
谷野 秀雄
名城大薬
-
岡田 邦輔
名城大薬
-
橋爪 清松
名城大学薬学部
-
囲 久江
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
名城大・薬
-
井上 昭二
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
囲 久江
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
谷野 秀雄
名城大 薬
-
井上 昭二
名城大薬
-
橋爪 清松
名城大薬
-
囲 久江
名城大薬
-
水野 正則
名城大薬
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