スルガトキシン合成に関するモデル実験(第6報)スルガトキシンに対応するエチルエステル誘導体とその立体異性体の合成 その1
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概要
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Dehydrated surugatoxin ethyl ester analogue 14 was prepared from bromo-nitroketone 11. Alkaline hydrolysis [2% MeONa-MeOH, tetrahydrofuran (THF), room temperature] of 14 gave an enamine derivative 15 which was treated with OsO_4 in THF to give a mixture of cis-diols 16α and 16β. Selective reduction of 16α with borane-pyridine complex in AcOH followed by debenzylation of the resulting monool 17 with 90% trifluoroacetic acid at 50℃ for 15 min afforded a desired surugatoxin derivative 18. The structure and stereochemistry of 18 was unequivocally determined in a single crystal X-ray diffraction analysis.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-04-25
著者
-
谷野 秀雄
名城大薬
-
岡田 邦輔
名城大薬
-
橋爪 清松
名城大学薬学部
-
谷野 秀雄
名城大学薬学部早期体験学習委員会
-
囲 久江
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
名城大・薬
-
囲 久江
名城大学薬学部
-
岡田 邦輔
名城大学薬学部
-
井上 昭二
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
囲 久江
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
谷野 秀雄
名城大 薬
-
谷野 秀雄
名城大学薬学部
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