スルガトキシン合成に関するモデル実験(第3報)2,4-Dibenzyloxy-6-ethylsulfonyl-5-nitropyrimidineの合成
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概要
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2,4-Dibenzyloxy-6-ethylsulfonyl-5-nitropyrimidine (8) corresponding to the 5,6-disubstituted uracil moiety in surugatoxin was prepared from 6-chloro-5-nitrouracil (3) in 50% overall yield by the following 4 steps : 1) EtSNa, 2) POCl_3,3) PhCH_2ONa, and 4) mchloroperbenzoic acid. Coupling of 8 with the amino-ketone 2 in N, N-dimethylformamide at room temperature in the presence of an excess amount of NaHCO_3 yielded the nitro-ketone 16 in 92% yield.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-04-25
著者
-
橋爪 清松
名城大学薬学部
-
井上 昭二
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
名城大・薬
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井上 昭二
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
井上 昭二
名城大学薬学部
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