スルガトキシン合成に関するモデル実験(第2報)Ethyl 4-Amino-2-(6-bromo-2-oxo-3-indolinyl)-3-oxobutyrate Hydrochlorideの合成
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概要
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6-Bromoisatin, prepared from 2-nitroaniline in 7 steps, was condensed with ethyl 4-phthalimidoacetoacetate (10) under Knoevenagel conditions to give ethyl 2-(6-bromo-2-oxo-3-indolinylidene)-3-oxo-4-phthalimidobutyrate (11) in 83% yield. Reduction of 11 with sodium hydrosulfite in boiling EtOH afforded an enolized diastereomeric mixture of the oxindole derivative 12 (90%). Careful treatment of 12 with hydrazine hydrate followed by hydrolysis (10% HCl) gave amino-ketone hydrochloride 13 (49%).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-04-25
著者
-
永納 秀男
名城大学薬学部
-
谷野 秀雄
名城大薬
-
岡田 邦輔
名城大薬
-
橋爪 清松
名城大学薬学部
-
谷野 秀雄
名城大学薬学部早期体験学習委員会
-
囲 久江
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
名城大・薬
-
囲 久江
名城大学薬学部
-
岡田 邦輔
名城大学薬学部
-
井上 昭二
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
囲 久江
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
谷野 秀雄
名城大 薬
-
谷野 秀雄
名城大学薬学部
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