Second Approach to the Construction of a Pentacyclic Ring System for Neosurugatoxin
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概要
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The Diels-Alder adduct obtained from (E)-6-bromo-3-ethoxycarbonylmethylene-2-oxoindoline and trans-1,3-pentadiene was successfully transformed into the diacetate of the aglycone of neosurugatoxin, which is the key intermediate in our first total synthesis of neosurugatoxin in 16 steps.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1992-05-25
著者
-
谷野 秀雄
名城大薬
-
岡田 邦輔
名城大薬
-
岡田 邦輔
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
谷野 秀雄
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
囲 久江
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
井上 昭二
名城大・薬
-
井上 昭二
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
囲 久江
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
谷野 秀雄
名城大 薬
-
水野 靖
Faculty Of Pharmacy Meijo University
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