Second Approach to the Construction of a Pentacyclic Ring System for Neosurugatoxin

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概要

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• The Diels-Alder adduct obtained from (E)-6-bromo-3-ethoxycarbonylmethylene-2-oxoindoline and trans-1,3-pentadiene was successfully transformed into the diacetate of the aglycone of neosurugatoxin, which is the key intermediate in our first total synthesis of neosurugatoxin in 16 steps.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1992-05-25

著者

• 谷野 秀雄

  名城大薬

• 岡田 邦輔

  名城大薬

• 岡田 邦輔

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 谷野 秀雄

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 囲 久江

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 井上 昭二

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 井上 昭二

  名城大・薬

• 井上 昭二

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

• 囲 久江

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

• 谷野 秀雄

  名城大 薬

• 水野 靖

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

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