Synthesis of myo-Inositol Derivatives Required for the Total Synthesis of Surugatoxin, Prosurugatoxin, and Neosurugatoxin

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概要

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• Two myo-inositol derivatives (4) and (5), required for the total synthesis of surugatoxin, prosurugatoxin, and neosurugatoxin, were prepared. Synthesis of (±)-2,3-O-cyclohexylidene-4,5-O-isopropylidene-1-O-methoxymethyl-myo-inositol (4) was achieved from (±)-1-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-4,5-O-isopropylidene-myo-inositol (6) in 4 steps, and (-)-2,3-O-cyclohexylidene-1,4-di-O-methoxymethyl-5-O-[2', 3', 4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl]-myo-inositol (5) was synthesized from (±)-1-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-5,6-O-isopropylidene-myo-inositol (12) in 7 steps.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1989-03-25

著者

• 谷野 秀雄

  名城大薬

• 岡田 邦輔

  名城大薬

• 橋爪 清松

  名城大学薬学部

• 橋爪 清松

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 岡田 邦輔

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 谷野 秀雄

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 囲 久江

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 井上 昭二

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 井上 昭二

  名城大・薬

• 井上 昭二

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

• 囲 久江

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

• 谷野 秀雄

  名城大 薬

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