Mofezolac (N-22)の生殖・発生毒性試験(第4報) : ラット経口投与による周産期および授乳期投与試験
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概要
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新規な鎮痛抗炎症薬N-22の生殖・発生毒性試験, ラットの経口投与による周産期および授乳期投与試験を行った. 母獣に対して妊娠末期および分娩初期に影響がみられ, 50mg/kg群で体重増加量の低下, 100mg/kg群で妊娠期間の延長, 哺育行動不良, 体重・摂餌量の低下などがみられた. 出生仔に対しては, 100mg/kg群で出生仔数と出生仔率の低下, および生後4日生存率の低下傾向がみられた. その他の発育, 行動および生殖能力の諸検査に, N-22投与に起因すると思われる変化はみられなかった. 以上より, 母獣の一般毒性学的無影響量は25mg/kgであり母獣の生殖におよぼす影響に関する無影響量および出生仔に対する無影響量はいずれも50mg/kgであると推定された.
- 日本トキシコロジー学会の論文
- 1990-06-30
著者
-
吉田 良一
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
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小井田 雅弘
大鵬薬品工業株式会社製薬センター安全性研究所
-
片山 茂紀
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
-
山北 修
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
-
四宮 充普
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
-
池渕 一也
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
-
池渕 一也
大鵬薬品工業株式会社製薬センター安全性研究所
-
四宮 充普
大鵬薬品工業株式会社製薬センター安全性研究所
-
四宮 充晋
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
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