Mofezolac (N-22)の生殖・発生毒性試験(第1報) : ラット経口投与による妊娠前および妊娠初期投与試験
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概要
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N-22の10, 30および90mg/kgを雄ラットには交配前64日間・交配期間中および解剖日まで, 雌ラットには交配前15日間, 交配期間中および妊娠7日まで経口投与し, 雌雄の生殖能力および胎仔におよぼす影響について検討を行った. 1. 雄では, 全投与群で体重, 摂餌量に著変はみられなかったが, 30mg/kg以上の群の剖検時検査で, 胃粘膜に潰瘍等を有する動物の有意な増加がみられた. 2. 雌では, 90mg/kg群で妊娠初期の母獣に体重増加抑制および摂餌量の減少がみられた. しかし剖検所見では全投与群に何ら著変はみられなかった. 3. 妊娠の成立に影響はみとめられなかった. 4. 胎仔に対しては, 何ら影響はみとめられなかった. 以上の結果より, N-22の一般毒性学的無影響量は雄動物では10mg/kg, 雌動物で30mg/kg, 親動物の生殖能力および胎仔に対しての無影響量は90mg/kgであると推定された.
- 日本トキシコロジー学会の論文
- 1990-06-30
著者
-
吉田 良一
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
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小井田 雅弘
大鵬薬品工業株式会社製薬センター安全性研究所
-
片山 茂紀
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
-
山北 修
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
-
四宮 充普
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
-
池渕 一也
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
-
池渕 一也
大鵬薬品工業株式会社製薬センター安全性研究所
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四宮 充普
大鵬薬品工業株式会社製薬センター安全性研究所
-
四宮 充晋
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
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