抗生物質AC-1370 sodiumのラットにおける26週間静脈内投与慢性毒性試験

概要

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ACの26週間尾静脈内投与による慢性毒性試験及び13週間回復試験をラットを使用して実施し, 以下の結論を得た。なお, ACの投与量は30, 100, 300及び1000 mg/kg/dayの4段階とした。1. いずれの群にも死亡例はみられず, また重篤な障害も発現しなかった。2. 1000 mg/kg群には体重増加の抑制, 摂水量, 尿量及び尿中電解質排泄の増加, 腎の尿細管変性及び随伴する検査値の変動, 貧血傾向, 血清生化学的検査及び臓器重量の変動が雌雄の双方あるいは一方に認められた。3. 300 mg/kg群には, 前記の1000 mg/kg群の変動の一部が軽度に観察された。4. 100 mg/kg群及び30 mg/kg群には特に障害を意味する変化は認められなかった。5. 回復試験の結果, 1000 mg/kg群の変動は一部が残存して認められたが, 300 mg/kg群の変化は概ね回復した。6. 以上の結果を総合し, ACの本試験における最大無毒性量は100 mg/kg/dayであることが推測された。
日本トキシコロジー学会の論文
1984-11-25