The Chemistry of Lactim Ethers. IV. Syntheses of 1,9-and 5,9-Diazasteroid Systems
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概要
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The reaction of methyl valerolactim (1) with cyclic β-aminoester (6) afforded only 1,9-diazasteroid (14), whereas that of methyl valerothiolactim (2) with 6 led to the cyclic diamide (12) together with 14. The latter reaction, followed by iodination and reduction, gave 5,9-diazasteroid (17).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1981-02-25
著者
-
永田 正典
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Toyama Medical & Pharmaceutical University
-
高畑 廣紀
富山医科薬科大学薬学部
-
高畑 廣紀
Faculty of Pharmaceutical Sciences Toyama Medical and Pharmaceutical University
-
石倉 稔
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Higashi-nippon-gakuen University
-
石倉 稔
Faculty Of Pharmaceutical Sciences
-
山崎 高応
富山医科薬科大学 薬
-
永井 克昌
Faculty of Pharmaceutical Sciences
-
山崎 高応
Faculty of Pharmaceutical Sciences
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