Pyridoflavanone類の合成研究(第1報) : 3-Aryl-2,3-dihydro-1-oxo-1H-pyrano[3,2-f]quinolineの合成
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概要
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6-Acetylquinoline (II) underwent rearrangement to 5-acetyl-6-quinolinol (III) with aluminium chloride in nitrobenzene. It was concluded that (III) had the given structure from the nuclear magnetic resonance spectral analysis of the compound (V) derived from (III) and separate synthesis of V starting with 5-amino-6-quinolinol. The compound III was condensed with some aromatic aldehydes (IX a-h) to give the corresponding chalcones (Xa-c) or the corresponding flavanones (XId-h). XIa-c were produced on heating Xa-c in 50% acetic acid.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1968-11-25
著者
-
永田 正典
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Toyama Medical & Pharmaceutical University
-
山崎 高応
富山医科薬科大学 薬
-
山崎 高応
富山大学薬学部
-
松本 弘一
富山工業高等専門学校
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