Azaquinolizine類の合成研究(第3報) : 1,3,4,6,7,8,9,9a-Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidineの新合成法
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概要
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2-Chloropyridine was converted with 3-aminopropanol into 3-(2-pyridylamino) propanol, which was treated with phosphoryl chloride to the corresponding 2H-pyrido [1,2-a]-pyrimidine derivative (III). III was reduced over platinum oxide catalyst to the expected compound, 1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2H-pyrido [1,2-a] pyrimidine (IV), which was also prepared by the reduction of 1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2H-pyrido [1,2-a] pyrimidin-2-one with lithium aluminium hydride.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1968-02-25
著者
-
永田 正典
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Toyama Medical & Pharmaceutical University
-
荒木 博之
富山大学薬学部
-
山崎 高応
富山医科薬科大学 薬
-
山崎 高応
富山大学薬学部
-
永田 正典
富山大学薬学部
-
野原 冨士夫
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama
-
野原 冨士夫
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Toyama
-
野原 冨士夫
富山大学薬学部
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