Mycobacteriaの抗酸性に対する脂質の役割
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概要
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Investigations were carried out on the stainability of defatted bacterial cells and extracted lipid fractions (Table 1 & 2) to know the machanism of acidfastness of mycobacteria. Bacterial cells became non-acidfast as the result of bound lipid extraction (Table 4), and all of the extracted lipid fractions stained acidfast. This acidfastness was lost by the ultraviolet irradiation (Table 5). These evidences showed very close relationship between the acidfastness of bacterial cells and the lipids. However, appreciable correlation was not found quantitatively between the different degrees of mycobacterial acidfastness and the amount of total lipids or crude mycolic acid. Analytical studies of crude mycolic acid (Table 3), too, could not offer any convincing evidences available for the explanation of the differences of acidfastness among various mycobacterial strains. Very simple experim ents conducted by the idea that the extracted lipids might be unmasked at the binding sites with many substances such as protein, polysaccharide etc. revealed that the bound lipid lost acidfastness completely immediately after mixing with either one of yeast extract, bovine albumin or PPD<SUB>s</SUB> just as it was assumed (photograph). This evidence suggested that the strong acidfastness of lipids is only an expression of the strong affinity to any substances, which are necessary for the tight construction of cell wall structure. It was concluded, therefore, that the mechanism of acidfastness of mycobacteria will adequately be attributed to the integrity of physical structure of cell wall, which contains lipids as the important structural material, and not to the acidfastness of lipids.
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