鎮痛剤の合成研究(第7報)1,2,3,4-Tetrahydro-4,4-dimethylisoquinoline誘導体の合成

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概要

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• In order to examine their pharmacological activity, 1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethyl-isoquinoline derivatives were synthesized through three routes. First, these compounds were synthesized via the Bischler-Napieralski reaction of N-formyl-2-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropylamine (IV) ; second, via the cyclization of 2-(2-chloromethyl-5-methoxy-phenyl)-2-methylpropyl chloride (XVII), and third, via the Beckmann rearrangement reaction of 5-methoxy-3,3-dimethyl-1-indanone oxime (XVIII). Some of the compounds were found to have an analgesic activity.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1976-04-25

著者

• 藤村 一

  岐阜大薬理

• 藤村 一

  (財)生産開発科学研究所薬理部門

• 堀 幹夫

  岐阜薬科大学

• 増田 亨

  武田薬品工業株式会社中央研究所医薬研究所

• 澤 陽一

  Central Research Division, Takeda Chemical Industries, Ltd.

• 澤 陽一

  武田薬品工業株式会社中央研究所医薬研究所

• 藤村 一

  岐阜大学医学部

• 澤 陽一

  Central Research Division Takeda Chemical Industries Ltd.

• 藤村 一

  京都薬大

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