PyrazoloneおよびPyrazole誘導体の合成研究(第3報)3-Substituted 5-Methoxy-1-phenylpyrazole誘導体の合成
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概要
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For studies on biological activity, syntheses of 3-substituted 5-methoxy-1-phenylpyrazoles were attempted. N-Substituted 5-methoxy-1-phenylpyrazol-3-ylacetamides (IIa-m) were obtained from (Ia-c). 3-Aminomethyl-5-methoxy-1-phenylpyrazole (V) was synthesized from Ia or IIm by the Schmidt reaction or Curtius reaction. N-Acylmethylamine derivatives (VIa-c, VIIIa-h) and Melubrin-type XIa were obtained from V, but the attempt to prepare N-alkylamine derivatives of V was unsuccesful. 3-Chloromethyl-5-methoxy-1-phenylpyrazole (IX) was synthesized from V, and N-alkylamine derivatives (Xa-m) and sulpyrin type (XIb) were obtained from IX.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1973-10-25
著者
-
藤村 一
岐阜大学医学部薬理学講座
-
堀 幹夫
岐阜薬科大学
-
泉 喜八郎
Research Laboratories, Maruko Pharmaceutical Co., Ltd.,
-
加藤 和雄
Research Laboratories, Maruko Pharmaceutical Co., Ltd.,
-
泉 喜八郎
マルコ製薬研究所
-
加藤 和雄
Research Laboratories Maruko Pharmaceutical Co. Ltd.
-
杉浦 彰治
マルコ製薬研究所
-
藤村 一
岐阜大学医学部
-
北御 門端
岐阜薬科大学
-
杉浦 彰治
岐阜薬科大学
-
加藤 和雄
岐阜薬科大学
-
藤村 一
京都薬大
-
泉 喜八郎
Research Laboratories Maruko Pharmaceutical Co. Ltd.
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