Thiaazulene類に関する研究(第2報)2-Thiaazulenylium Salt類と求電子試薬の反応
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概要
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Reaction of 2-thiaazulen-6-ones with electrophilic reagents was examined, using 6-hydroxy-2-thiaazulenylium salts formed from the ketones with mineral acid. Nitration with mixed acid or fuming nitric acid resulted in nitration of 1- or 1- and 3-positions, except in compounds having substituents in 1,3-positions. Bromination with equimolar amount of bromine and silver sulfate gave 1,3-dibromo compound (18), accompanied by oxidation products (19 and 20), while only a trace of 18 was obtained and 19 was the main product by the use of 2 moles of bromine-silver sulfate. Iodination with iodinesilver sulfate failed to give iodinated product, and the compounds obtained were an oxidation product (21) and structurally unknown compound.(14). Sulfonation and chlorosulfonation also occurred in 1-position. Some discussions were made on the formation mechanism of the oxidation products (19-21).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1974-11-25
著者
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