Synthesis of Some N-Substituted 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines (6,7-Benzomorphans)
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概要
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In order to study the effects of N-substituents of benzomorphans on antagonist-agonist activity we synthesized several benzomorphan derivatives having N-alkenyl, alkynyl, pyranyl or oxetanylmethyl groups. Reduction of N-(hepta-2,5-diyn-4-yl) benzomorphan (13) with Lindlar catalyst resulted in dealkylation to afford normetazocine (1), whereas reduction with diisobutylaluminum hydride gave N-(hept-2-en-5-yn-4-yl) benzomorphan (17). N-Dihydro-(14) and tetrahydropyran derivatives (15) were obtained by the reaction of 1 with 4-methoxypyrylium salt followed by reduction with sodium borohydride.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-04-25
著者
-
清水 洋
岐阜薬科大学
-
岩村 樹憲
自治医科大学精神医学教室
-
岩村 樹憲
岐阜薬科大学薬化学教室
-
片岡 貞
岐阜薬科大学薬化学講座
-
片岡 貞
Gifu Pharmaceutical University
-
岩村 樹憲
Gifu Pharmaceutical University
-
清水 洋
Gifu Pharmaceutical University
-
堀 幹夫
Gifu Pharmaceutical University
-
今井 英治
Gifu Pharmaceutical University
-
河村 典広
Gifu Pharmaceutical University
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