Synthesis, Stereochemistry and Reactions of Selenoxanthen-10-io (alkoxalyl alkoxycarbonyl) methanides and Related Compounds
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概要
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Selenoxanthene 10-oxides (5a-d) reacted with methyl propiolate, dimethyl and diethyl acetylenedicarboxylates to afford selenoxanthen-10-io [formyl (or alkoxalyl) alkoxycarbonyl]-methanides (6a-i). The 9-isopropyl derivative gave only trans-ylides and the 9-phenyl congener formed cis-and trans-ylides. The stereochemistry is discussed on the basis of the nuclear magnetic resonance spectral data. Reduction of the selenoxanthenium ylides with sodium borohydride afforded the ylide lactones (16a-c) and the ylide alcohols (17a-f). The product ratio depended on the solvent used.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1984-07-25
著者
-
清水 洋
岐阜薬科大学
-
片岡 貞
岐阜薬科大学薬化学講座
-
片岡 貞
Gifu Pharmaceutical University
-
清水 洋
Gifu Pharmaceutical University
-
堀 幹夫
Gifu Pharmaceutical University
-
冨松 公典
Gifu Pharmaceutical University
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