Reactions of 8,9-Dihydroxanthines with Acetylenic Compounds. Formation of Heteropropellanes
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概要
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Reactions of 7-substituted 1,3,9-trimethyl-8,9-dihydroxanthines (3) with dimethyl acetylenedicarboxylate afforded heteropropellanes (5) in good yields. The reactions with methyl propiolate afforded pyrimidodiazepines (7) as well as propellanes (6) when the xanthines have small substituents at the 7 position. The mechanisms of formation of the products are also discussed.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-09-25
著者
-
清水 洋
岐阜薬科大学
-
片岡 貞
岐阜薬科大学薬化学講座
-
片岡 貞
Gifu Pharmaceutical University
-
清水 洋
Gifu Pharmaceutical University
-
堀 幹夫
Gifu Pharmaceutical University
-
今井 英治
Gifu Pharmaceutical University
-
松本 幸治
Gifu Pharmaceutical University
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