新SH化合物2-Mercapto-2-methylpropanoyl-L-cysteine(SA96)の薬理学的研究(第1報) : ―抗リウマチ作用に関する検討―

概要

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新しく合成されたSH化合物である2-mercapto-2-methylpropanoyl-L-cysteine(SA96)は経口投与によってD-penicillamine(D-PA)と同様，ラットadjuvant関節炎に対して明らかな予防ならびに治療効果を示した．しかし，その効果は投与量に依存せず，SA96の至適投与量は10mg/kg/dayであった．一方，各種急性炎症および亜急性炎症モデルに対しては，SA96，D-PA共にステロイド性あるいは非ステロイド性抗炎症薬と異なり，ほとんど影響を与えなかった．SA96およびD-PAはいずれも羊赤血球で免疫したマウス脾臓のhemolyticplaque forming cellの数を増加させ，免疫促進作用を示した．このSA96の免疫促進作用にも明確な投与量依存性は認められず，その至適投与量はやはり10mg/kg/dayであった．また，<I>in vitro</I>においてもSA96はリウマトイド因子陰性化作用，コラゲナーゼ阻害作用，骨由来アルカリホスファターゼ阻害作用を示したが，これらの作用はいずれもD-PAに比べて強かった．以上，新化合物であるSA96の作用態度はD-PAと極めて類似しており，特にその抗炎症作用がラットadjuvant関節炎に特異的であることから，SA96は臨床的にもD-PAと同様に抗リウマチ効果が期待できる化合物と思われる．