Suplatast tosilate (IPD-1151T)のI〜IV型アレルギー反応に対する作用
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概要
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クラス特異的にIgE抗体産生抑制作用を示すsuplatast tosilate (IPD-1151T)のI〜IV型アレルギー反応に及ぼす影響を検討し，以下の成績を得た．1)I型アレルギー反応の実験モデルであるラットの48時間同種受身皮膚アナフィラキシー(PCA)は，抗原誘発30分前のIPD-1151T 10〜100mg/kgの経口投与により用量依存的に抑制され，その抑制作用はN-5とほぼ同程度であった．また，50mg/kgを抗原誘発前の種々の時間に経口投与して抑制作用の経時変化を観察した．その結果，誘発0.5〜2時間前の投与によって抑制作用を示し，特に，2時間前の投与により最大抑制を示した．さらに，感作ラット腸間膜肥満細胞の抗原による脱顆粒は，10<SUP>-5</SUP>〜10<SUP>-4</SUP>g/ml IPD-1151Tにより，また，感作ラット腹腔滲出細胞(PEC)からのヒスタミン遊離は10<SUP>-4</SUP>g/ml IPD-1151Tによりそれぞれ有意に抑制された．2)II型アレルギー反応の実験モデルであるラットの逆受身皮膚アナフィラキシー(RCA)はIPD-1151Tの高用量(200mg/kg)の経口投与により抑制されたが，モルモットのForssman shockはIPD-1151Tによって影響がみられなかった．3)III型アレルギー反応の実験モデルであるウサギのArthus反応，IV型アレルギー反応のモデルであるマウスの塩化ピクリル(Pc)による接触性皮膚炎およびヒツジ赤血球(SRBC)による足蹠反応はIPD-1151Tの投与によって影響がみられなかった．以上の成績より，IPD-1151TはI型アレルギー反応を比較的特異的に抑制し，その作用機序には肥満細胞の脱顆粒およびヒスタミン遊離抑制作用が関与することを示唆する．
著者
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江田 昭英
岐阜薬科大学
-
永井 博弌
岐阜薬科大学
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松浦 直資
大鵬薬品工業(株)生体防御研究所
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森 裕志
岐阜薬科大学微生物学教室
-
江田 昭英
岐阜薬科大学薬理学教室
-
松浦 直資
岐阜薬科大学薬理学教室
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