N-Aminopyridinium誘導体の反応(第14報)Pyrazolo-diazine類の反応

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概要

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• The reactivity of 3-position of pyrazolo-diazines to deacetylation or decarboxylation with conc. HCI and various electrophilic reagents was studied. The reactivety of these decreased in the order of pyrazolo-pyridazine and pyrazolo-pyrazine. By decarboxylation with conc. HCI or 40% H_2SO_4,3-acetyl-2,5-dimethylpyrazolo [1,5-c] pyrimidine (XI) or methyl 5-substituted phenylpyrazolo [1,5-c] pyrimizine-3-carboxylate (XII) were easily converted into 3,4,6-trimethyl-1H-pyrazolo [1,5-c] pyridine (XXIV) or 5-substituted phenacylpyrazole-4-carboxylic acid (XXV), involving ring fission and recyclization.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1974-08-25

著者

• 岡本 敏彦

  東京大学薬学部

• 広部 雅昭

  東京大学薬学部

• 岡本 敏彦

  東大・薬

• 岡本 敏彦

  千葉大学薬学部

• 広部 雅昭

  東京大学薬学部:文部省

• 春日 和教

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo

• 春日 和教

  東京大学薬学部

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