ラットにおけるジソピラミドの腎排泄(第1報)
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概要
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The mechanism involved in the renal excretion of disopyramide (DPM) is still incompletely understood. The purpose of this study was to examine the renal handling of DPM and the interactions between DPM and several organic anionic or cationic drugs related to the renal tubular secretion, using the renal clearance and renal cortical slices uptake techniques in rats. The clearance ratio of DPM was greater than that of glomerular filtration and this suggests the tubular secretion of DPM. The clearance ratio of DPM did not change after infusion of either anionic drugs (p-aminohippurate and probenecid) or a cationic drug (cimetidine). The results of time and concentration-dependent experiments using renal cortical slices demonstrated that DPM was accumulated against a concentration gradient by a saturable process. Inhibition of uptake by 2,4-dinitrophenol and cyanide indicated an energy dependence. DPM uptake was considerably inhibited by the cationic drugs, cimetidine and quinine, suggesting that DPM was transported by the cation transport mechanism. Probenecid, a competitor for the anion transport mechanism, moderately inhibited DPM uptake.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1992-05-25
著者
-
高橋 保志
市立札幌病院薬剤部
-
井藤 達也
札幌社会保険総合病院薬剤部
-
井藤 達也
東日本学園大学薬学部
-
富所 謙吉
市立札幌病院薬局
-
西野 玉美
東日本学園大学薬学部
-
福沢 祐一
東日本学園大学薬学部
-
千葉 一基
東日本学園大学薬学部
-
宮崎 正三
東日本学園大学薬学部
-
高田 昌彦
東日本学園大学薬学部
-
千葉 一基
北海道医療大学薬学部
-
高田 昌彦
北海道医療大 薬
-
高田 昌彦
東日本学園大学歯学部附属病院薬剤部
-
高田 昌彦
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Higashi-nippon Gakuen University
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