Studies on the Terpenoids and Related Alicyclic Compounds. XXXVI. : Chemical and Microbiological Transformations of l-α-Santonin into 8-Epiartemisin
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概要
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Introduction of a hydroxyl group at the C-8β position of l-α-santonin (1) was achieved by chemical and microbiological methods. The chemical transformation of 1 was accomplished via the 8β-hydroxy compound (5b) derived from 3,8-dioxoeudesm-1,4,6-triene (4). The enol acetate 7 of the 8β, 12-olide (6) derived from 5b was treated with hydrogen peroxide in formic acid, giving the 6α-hydroxy-8β, 12-olide (8). Compound 8 was converted into 8-epiartemisin (2b) by hydrolysis of the ester group followed by lactonization.The microbiological transformation of 1 into 2b was performed by the use of Aspergillus sp. MIL 5024.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1986-03-25
著者
-
山川 浩司
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
飯田 貢
中東京理科大学理工学部応用生物科学
-
山川 浩司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo
-
西谷 潔
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
飯田 貢
東理大応生
-
三上 明子
東理大応生
-
飯田 貢
Department of Applied Biological Science, Science University of Tokyo
-
三上 明子
Department of Applied Biological Science, Science University of Tokyo
-
西谷 潔
東京都立衛生研究所 微生物部
-
西谷 潔
東京理科大学薬学部
-
山川 浩司
東京理大
-
飯田 貢
東京理科大・応生
-
飯田 貢
東京理科大
-
西谷 潔
東京理大・薬
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