Organometallic Compounds. XV. Synthesis and Stereochemistry of 1', 2', 5', 6'-Tetrahydro-2'-methylpyrido (3', 4') ferrocene Isomers
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概要
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Reduction of the methoiodide (IV) with NaBH_4 gave predominantly endo-2'-methyl compound (Va). On the other hand, the reaction of VII with methyl magnesium iodide gave exo-2'-methyl compound (Vb). Configuration and conformation of endo-and exo-2'-methyl-tetrahydropyridoferrocene (Va and Vb) and its quaternary salt (VIa and VIb) were discussed by means of conformational analysis and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Attempted synthesis of pyridoferrocene (X) from XIII was unsuccessful.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1974-03-25
著者
-
山川 浩司
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
山川 浩司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo
-
坂口 礼司
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
坂口 礼司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo
-
坂口 礼司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences School Of Medicine Hokkaido University
-
大隅 楠夫
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
山川 浩司
東京理大
-
大隅 楠夫
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo
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